Algostase Mono 500 Tube 2 X 16 Comp Eff

Indications

Traitement de la douleur faible à modérée et des états fébriles.

Contre-indications

N'utilisez jamais Algostase Mono 500 mg si vous êtes allergique à la substances active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.L'administration répétée de paracétamol doit être évitée chez les patients présentant une diminution de la quantité d'hémoglobine ou une maladie du cœur, des poumons, des reins ou du foie.

Utilisation

Adultes et enfants > 12 ans

• 1 comp. toutes les 6 à 8 heures
• Min. 4 h. d'intervalle entre 2 prises
• Max. 2 comp. par prise, max. 6 comp. par 24 h

Mode d'administration

• Faire dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau
• Reboucher hermétiquement le tube immédiatement après usage

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont répertoriés par classe d'organe et selon la fréquence d'apparition. La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables par fréquence : Très fréquent ( 1/10) Fréquent ( 1/100, < 1/10) Peu fréquent ( 1/1000, < 1/100) Rare ( 1/10000, < 1/1000) Très rare (< 1/10 000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Classes de système/d'organe Rare (>1/10.000, <1/1.000) Très rare (<1/10.000) Fréquence indéterminée Troubles vasculaires Hypotension Troubles cardiaques Nécrose myocardiale Troubles hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie anémie hémolytique, agranulocytose anémie Troubles du système immunitaire réactions allergiques réactions allergiques nécessitant un arrêt du traitement choc anaphylactique Troubles du système nerveux mal de tête Troubles gastro-intestinaux douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation , saignements, pancréatite. Troubles hépatobiliaires troubles de la fonction hépatique (augmentation des transminases), insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère Hépatotoxicité hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané prurit, éruptions, transpiration, angio- œdème (œdème de Quincke), urticaire, érythème De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés. Affections du rein et des voies urinaires pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses Troubles généraux et anomalies au site d'administration étourdissements, malaise Lésions, intoxications et complications procédurales surdosage et intoxication La prise prolongée de paracétamol à dose thérapeutique élevée (à partir de 2g, soit 4 comprimés effervescents par jour) peut induire des effets néfastes pour le rein ainsi que l'apparition d'une hépatite chronique. Ceci justifie les recommandations de prudence surtout en cas d'atteinte hépatique préalable.

Composition

La substance active est le paracétamol (500 mg lié par povidone).

Les autres composants sont: Acide ascorbique - Acide citrique - Lactose – Povidone - Sorbitol - Bicarbonate de sodium - Saccharine sodique – Leucine - Arôme de citron pour faire un comprimé.